舒易来

教授、主任医师、博士生导师

复旦大学护理学院

联系方式：办公室电话（021）6437 7134

Email：yilai_shu@fudan.edu.cn

研究方向：健康与慢病护理学、交叉护理学、母婴护理

教育背景（自本科起）

2004年毕业于南华大学临床医学（眼耳鼻喉）专业获学士学位

2012年获复旦大学耳鼻咽喉科学博士学位（硕博连读）（哈佛大学医学院联合培养）

教学及科研情况

承担《耳鼻喉科学》、《功能耳鼻咽喉科学理论与实践》等课程的教学。参与《遗传性听力损失及其综合征》第3版、《临床技能与临床思维系列丛书：耳鼻咽喉头颈外科学分册》、《临床应用解剖学》第2版专著的编写。

近五年来获得国家自然科学基金、上海市科委、上海市教委、上海市卫健委等基金项目资助，研究课题包括耳聋的干预研究、遗传性耳聋基因治疗多中心临床研究及规范共识建立、基于单碱基编辑的听神经病精准基因治疗研究、遗传性耳聋临床智能诊断研发等。以通讯作者发表50余篇文章，包括The Lancet（封面导读）、BMJ、Nature Medicine 、 Nature Biomedical Engineering、Science Translational Medicine、Neuron、Cell Research等国际知名杂志。牵头制定《遗传性耳聋基因治疗专家共识》，参与制定《中国听神经病临床实践指南》、《外耳道癌规范化诊断和治疗中国共识》。指导和培养了上海市超级博士后3名、复旦大学超级博士后5名，助理研究员3名，博士/硕士研究生12名。

获上海市青年科技杰出贡献奖、上海市级医院临床创新奖、华夏青年医学科技奖、上海市卫健委“春昇杯”医学创新人才一等奖、上海医学科技奖二等奖、上海市教委曙光学者、浦江人才、复旦上医医学名师培育工程、第三届复旦大学教师教学创新大赛二等奖、“一健康基金”优秀教师奖一等奖、复旦上医第八届PBL教案撰写大赛二等奖等。

学术任职

现任复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻喉科研究院副院长、医工交叉创新研究院副院长、遗传性耳聋诊治中心主任。

兼任中华医学会耳鼻咽喉头颈外科分会第十三届委员会委员、中国生物物理学会第十二届听觉、言语和交流研究分会常务委员、中国中西医结合学会耳鼻咽喉科专业委员会第二届耳聋防治专委会主任委员、中国听力医学发展基金会第六届专家指导委员会“听觉医学创新与转化”专家委员会主任委员、上海市医学会耳鼻咽喉头颈外科分会第二十届委员会委员、上海市医学会罕见病专科分会第四届委员会委员、上海市医师协会第一届罕见病专业委员会委员兼秘书。

担任《中华耳科学杂志》第九届编委会、《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》第十二届编委会、《世界耳鼻咽喉头颈外科杂志(英文)》第二届编委会。

近五年主要论文

1.Jun Lv#, Hui Wang#, Xiaoting Cheng#, Yuxin Chen#, Daqi Wang#, Longlong Zhang, Qi Cao, Honghai Tang, Shaowei Hu, Kaiyu Gao, Mengzhao Xun, Jinghan Wang, Zijing Wang, Biyun Zhu, Chong Cui, Ziwen Gao, Luo Guo, Sha Yu, Luoying Jiang, Yanbo Yin, Jiajia Zhang, Bing Chen, Wuqing Wang*, Renjie Chai*, Zheng-Yi Chen*, Huawei Li*, and Yilai Shu*. AAV1-hOTOF Gene Therapy for Autosomal Recessive Deafness 9: a single-arm trial[J]. The Lancet, 403(10441): 2317-2325, 2024. (Cover story)

2.Hui Wang#, Yuxin Chen#, Jun Lv#, Xiaoting Cheng#, Qi Cao#, Daqi Wang, Longlong Zhang, Biyun Zhu, Min Shen, Chunxin Xu, Mengzhao Xun, Zijing Wang, Honghai Tang, Shaowei Hu, Chong Cui, Luoying Jiang, Yanbo Yin, Luo Guo, Yi Zhou, Lei Han, Ziwen Gao, Jiajia Zhang, Sha Yu, Kaiyu Gao, Jinghan Wang, Bing Chen, Wuqing Wang*, Zheng-Yi Chen*, Huawei Li*, Yilai Shu*. Bilateral gene therapy in children with autosomal recessive deafness 9: single-arm trial results[J]. Nature Medicine, 2024. DOI:10.1038/s 41591-024-03023-5. Epub 2024 Jun 5.

3.Xiaoting Cheng#, Kevin A Peng, Bing Chen, Yilai Shu*. A teenager with auricular infection secondary to piercing[J]. Bmj-British Medical Journal, 2023 Mar 16;380:e071715. doi: 10.1136/bmj-2022-071715.

4.Chong Cui#, Shengyi Wang#, Daqi Wang#, Jingjing Zhao, Bowei Huang, Biyun Zhu, Yuxin Chen, Honghai Tang, Yu Han, Cheng Ye, Dan Mu, Chengdong Zhang, Yuan Yang, Yihan Bao, Jun Lv, Shuang Han, Geng-Lin Li, Huawei Li, Yilai Shu*. A base editor for the long-term restoration of auditory function in mice with recessive profound deafness[J]. Nature biomedical engineering, 2024. DOI:10.1038/s41551-024-01235-1.

5.Shao Wei Hu#, Jun Lv#, Zijing Wang#, Honghai Tang#, Hui Wang, Fang Wang, Daqi Wang, Juan Zhang, Longlong Zhang, Qi Cao, Yuxin Chen, Ziwen Gao, Yu Han, Wuqing Wang, Geng-Lin Li*, Yilai Shu*, Huawei Li*. Engineering of the AAV-Compatible Hair Cell-Specific Small-Size Myo15 Promoter for Gene Therapy in the Inner Ear[J]. Research, 7, 2024. DOI:10.34133/research.0341.

6.Qingquan Xiao#, Zhijiao Xu#, Yuanyuan Xue#, Chunlong Xu#, Lei Han, Yuanhua Liu, Fang Wang, Runze Zhang, Shuang Han, Xing Wang, Geng-Lin Li, Huawei Li*, Hui Yang*, Yilai Shu*. Rescue of autosomal dominant hearing loss by in vivo delivery of mini dCas13X-derived RNA base editor[J]. Science Translational Medicine, 14(654):eabn0449, 2022

7.Xi Gu#, Xinde Hu#, Daqi Wang#, Zhijiao Xu, Fang Wang, Di Li, Geng-lin Li, Hui Yang , Huawei Li*, Erwei Zuo* and Yilai Shu*. Treatment of autosomal recessive hearing loss via in vivo CRISPR/Cas9-mediated optimized homology-directed repair in mice[J]. Cell Research, 32(7):699-702,2022

8.Yuanyuan Xue#, Xinde Hu#, Daqi Wang#, Di Li#, Yige Li, Fang Wang, Mingqian Huang, Xi Gu, Zhijiao Xu, Jinan Zhou, Jinghan Wang, Renjie Chai, Jun Shen, Zheng-Yi Chen, Geng-Lin Li, Hui Yang, Huawei Li*, Erwei Zuo*, and Yilai Shu*. Gene editing in a Myo6 semi-dominant mouse model rescues auditory function[J]. Molecular Therapy, 30(1):105-118, 2022

9.Ziwen Zheng#, Guo Li#, Chong Cui#, Fang Wang, Xiaohan Wang, Zhijiao Xu, Huiping Guo, Yuxin Chen, Honghai Tang, Daqi Wang, Mingqian Huang, Zheng-Yi Chen, Xingxu Huang, Huawei Li, Geng-Lin Li*, Xiaoxiang Hu* and Yilai Shu*. Preventing autosomal-dominant hearing loss in Bth mice with CRISPR/CasRx-based RNA editing[J]. Signal Transduction and Targeted Therapy, 7(1):79, 2022

10.Qianying Liu#, Xiang Zhang#, Hui Huang#, Yuxin Chen#, Fang Wang, Aihua Hao, Wuqiang Zhan, Qiyu Mao, Yuxia Hu, Lin Han, Yifang Sun, Meng Zhang, Zhimin Liu, Geng-Lin Li, Weijia Zhang, Yilai Shu*, Lei Sun*, Zhenguo Chen*. Asymmetric pendrin homodimer reveals its molecular mechanism as anion exchanger[J]. Nature Communications, 14(1), 2023